导师风采

刘奇迹

  • 学院:

  • 职称:教授

  • 学科名称:遗传学,细胞生物学

  • 专业领域:遗传病发病机制研究

  • liuqiji@sdu.edu.cn

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  • 个人简介

  • 科研项目

  • 代表性成果

(一)学习与工作经历:

【学习经历】

2002/09-2005/06,山东大学医学院遗传学专业,获博士学位

1998/09-2001/06:山东大学医学院遗传学专业,获硕士学位

1987/09-1991/06:华中科技大学同济医学院,获学士学位

【工作经历】

2023/12-至今:康复大学,教授

2007/09-至今:山东大学基础医学院遗传学系,教授

2008/09-2009/08:香港大学医学院郑裕彤奖助金学者

2004/09-2007/08:山东大学医学院遗传学系,副教授

2004/02-2005/02:美国肯塔基大学医学院,访问学者

2001/06-2004/08:山东大学医学院遗传学系,讲师

1991/07-1998/09:山东医科大学,助教,讲师


(二)研究方向:

遗传病致病基因的识别及分子机制研究


(三)学术/社会兼职:

实验畸形学教育部重点实验室副主任

中华医学会医学遗传学分会 副主任委员

中国医师协会医学遗传医师分会 常委

中国遗传学会常务理事

山东省遗传学会常务理事

山东省医学会医学遗传与优生分会 前任主任委员


1. 国家自然科学基金,批准号 32470638,G蛋白Gsα失活影响睾丸间质细胞调控精子发生的作用和机制研究,2025.1-2026.12,50万元,在研

2. 国家自然科学基金,批准号82271901,一新的耳聋基因RGS12通过影响毛细胞参与耳聋发生的作用机制研究,2023.1-2026.12,52万元,在研

3. 国家自然科学基金,批准号32070586,SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究,2021.1-2024.12,58万元,结题

4. 国家自然科学基金,批准号81873878,一家族性单基因遗传自身免疫病致病基因SOX13的发现及功能分析,2019.1-2022.12,57万元,在研

5. 国家自然科学基金,批准号81671114,一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究,2017.1-2021.12,61万元,结题

6. 山东省重大科技创新工程,批准号2018CXGC1211,高通量测序背景下基因组变异的功能识别与致病基因发现,2018.1-2020.12,200万元,结题


1. Duan RN, Liu A, Sun YQ, Xie YF, Wei SJ, Gao S, Liu YM, Li X, Sun WJ, Li JX, Yan CZ, Liu QJ. Loss of Smek1 Induces Tauopathy and Triggers Neurodegeneration by Regulating Microtubule Stability. Adv Sci (Weinh). 2024 Oct;11(40):e2400584.

2. Wang J, Bi W, Lv R, Wang Z, Xin Q, Li K, Chen Y, Liu Q, Zhang X. SMEK1 promotes clear cell renal cell carcinoma progression via EGFR tyrosine-kinase dependent pathway. Source ]Cancer Lett. 2024 Oct 1;601:217148.

3. Wei S, Song Y, Li Z, Liu A, Xie Y, Gao S, Shi H, Sun P, Wang Z, Jin Y, Sun W, Li X, Li J, Liu Q. SMEK1 ablation promotes glucose uptake and improves obesity-related metabolic dysfunction via AMPK signaling pathway. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2024 Jun 1;326(6):E776-E790.

4. Gao S, Sun P, Wang Z, Jin Y, Sun W, Li X, Duan R, Li J, Liu Q. TMEM132E ablation suppresses tumor progression and restores tamoxifen sensitivity by inducing ERα expression in triple-negative breast cancer. Genes Dis. 2024 Aug 23;12(2):101396.

5. Yang X, Yin H, Wang X, Sun Y, Bian X, Zhang G, Li A, Cao A, Li B, Ebrahimi-Fakhari D, Yang Z, Meisler MH,Liu Q.Social Deficits and Cerebellar Degeneration in Purkinje Cell Scn8a Knockout Mice.Front Mol Neurosci.2022 Apr 26;15:822129.

6. Jin Y, Gao X, Lu M, Chen G, Yang X, Ren N, Song Y, Hou C, Li J,Liu Q, Gao J.Loss of BAF (mSWI/SNF) chromatin-remodeling ATPase Brg1 causes multiple malformations of cortical development in mice.Hum Mol Genet. 2022 Jun 6:ddac127. doi: 10.1093/hmg/ddac127

7. Gao F, Liu A, Qi X, Wang M, Chen X, Wei S, Gao S, Sun Y, Sun P, Li X, Sun W, Li J,Liu Q. Ppp4r3a deficiency leads to depression-like behaviors in mice by modulating the synthesis of synaptic proteins.Dis Model Mech. 2022 Jun 1;15(6):dmm049374.

8. Duan RN, Yang CL, Du T, Liu A, Wang AR, Sun WJ, Li X, Li JX, Yan CZ,Liu QJ.Smek1 deficiency exacerbates experimental autoimmune encephalomyelitis by activating proinflammatory microglia and suppressing the IDO1-AhR pathway.J Neuroinflammation. 2021 Jun 28;18(1):145.

9. Long F, Shi H, Li P, Guo S, Ma Y, Wei S, Li Y, Gao F, Gao S, Wang M, Duan R, Wang X, Yang K, Sun W, Li X, Li J,Liu Q.A SMOC2 variant inhibits BMP signaling by competitively binding to BMPR1B and causes growth plate defects.Bone.2021 Jan;142:115686.

10. Duan R, Liu Q, Li J, Bian X, Yuan Q, Li Y, Long F, Gao S, Wei S, Li P, Gao F, Sun W, Li X,Liu Q.A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus.J Clin Immunol.2019 Nov;39(8):795-804

11. Yuan Q, Li Y, Li J, Bian X, Long F, Duan R, Ma X, Gao F, Gao S, Wei S, Li X, Sun W,Liu Q.WDFY4 Is Involved in Symptoms of Systemic Lupus Erythematosus by Modulating B Cell Fate via Noncanonical Autophagy.J Immunol.2018 Nov 1;201(9):2570-2578.


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